Europejska Agencja Leków (EMA) 16 grudnia 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Pixuvri.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Pixuvri z dnia 01.10.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Pixuvri z dnia 16.12.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Pixuvri [2013.10.01] |
ChPL Pixuvri [2013.12.16] |
|
6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania |
Rozcieńczony roztwór produktu Pixuvri należy podawać używając zestawu do infuzji wyposażonego w filtr polieterosulfonowy, akrylowy lub z octanu celulozy o średnicy porów 0,2 μm. |
Rozcieńczony roztwór produktu Pixuvri należy podawać używając zestawu do infuzji wyposażonego w filtr polieterosulfonowy o średnicy porów 0,2 μm. |
zobacz także:
- strona produktu: Pixuvri
- substancja czynna: Pixantrone dimaleate
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,